什么是驗資報告
驗資報告是具有驗資資格的機構，如會計事務所、審計事務所等出具的證明公司資金真實性的文件。
公司通常在兩種情況下需要驗資報告。一種是公司在工商最初注冊時，需要進行驗資；另一種是在以后經營過程中，如果公司發生了資本變化，也需要再進行驗資。公司法修改以后，實行注冊資本認繳制，大部分公司注冊不再需要驗資，但是銀行業等金融機構、證券期貨公司、保險公司等等仍然需要驗資。
辦理驗資報告需要準備的資料如下：
1、被審驗單位出資者簽署章程；
2、銀行出具的現金交款單、對賬單；
3、被審驗單位給投資者出具的收款收據；
4、出資者為企業法人的需要財務報表；
5、出資者簽署的被審驗單位及其投資者聲明書等等。 什么是驗資，驗資報告[詳情]
2021/11/18
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辦理醫療器械經營許可證
從事醫療器械經營，應當具備以下條件：
(一)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;
(二)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;
(三)具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;
(四)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;
(五)具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統。
所需材料?
從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下資料：
(一)營業執照復印件;
(二)法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
(三)組織機構與部門設置說明;
(四)經營范圍、經營方式說明;
(五)經營場所、 醫療器械，經營許可證代辦[詳情]
2021/11/19
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