醫(yī)療器械辦理的要求
國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,具體分為I類、II類和III類。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局最新發(fā)布的《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。若企業(yè)還需要從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售,則還必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的關(guān)于《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》。 醫(yī)療器械辦理[詳情]
2021/8/12
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稅務(wù)稽查證據(jù)證明力的審查與采信
稅務(wù)稽查就是通過依法檢查收集相關(guān)證據(jù),運(yùn)用證據(jù)查明涉稅案件事實(shí)并據(jù)以做出稅務(wù)處理或者行政處罰的活動(dòng)和過程。 稅務(wù)稽查,稅務(wù)[詳情]
2021/6/11
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