醫療器械辦理的要求
國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理，具體分為I類、II類和III類。根據國家食品藥品監督管理總局最新發布的《醫療器械經營監督管理辦法》，經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。若企業還需要從事醫療器械網絡銷售，則還必須符合國家食品藥品監督管理總局發布的關于《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》。 醫療器械辦理[詳情]
2021/8/12
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2022/2/21
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