企業(yè)申報(bào)研發(fā)費(fèi)加計(jì)扣除政策，若稅務(wù)部門(mén)提出異議，該如何處理?
《鑒定意見(jiàn)書(shū)》有異議的，應(yīng)在收到《鑒定意見(jiàn)書(shū)》或鑒定結(jié)果之日起7個(gè)工作日內(nèi)向省級(jí)稅務(wù)部門(mén)提出復(fù)核申請(qǐng)，再由省級(jí)稅務(wù)部門(mén)轉(zhuǎn)請(qǐng)省級(jí)科技部門(mén)出具復(fù)核意見(jiàn)。在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)未提出復(fù)核申請(qǐng)的，前述鑒定意見(jiàn)將作為 稅務(wù)會(huì)計(jì)，會(huì)計(jì)[詳情]
2021/6/10
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醫(yī)療器械辦理的要求
國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理，具體分為I類(lèi)、II類(lèi)和III類(lèi)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局最新發(fā)布的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。若企業(yè)還需要從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售，則還必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的關(guān)于《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》。 醫(yī)療器械辦理[詳情]
2021/8/12
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