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一類醫(yī)療器械 分類及備案手續(xù)是什么

2022-03-09 30

第一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

簡介:

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條規(guī)定:國家對醫(yī)療器械實行分類管理。

分類目錄:

《醫(yī)療器械分類目錄》

基礎外科手術器械顯微外科手術器械

神經(jīng)外科手術器械眼科手術器械

耳鼻喉科手術器械口腔科手術器械

胸腔心血管外科手術器械腹部外科手術器械

泌尿肛腸外科手術器械矯形外科(骨科)手術器械

婦產(chǎn)科用手術器械計劃生育手術器械

注射穿刺器械燒傷(整形)科手術器械

普通診察器械醫(yī)用電子儀器設備

醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備醫(yī)用超聲儀器及有關設備

醫(yī)用激光儀器設備 醫(yī)用高頻儀器設備

物理治療及康復設備中醫(yī)器械

醫(yī)用磁共振設備醫(yī)用X射線設備

醫(yī)用X射線附屬設備及部件醫(yī)用高能射線設備

醫(yī)用核素設備醫(yī)用射線防護用品、裝置

臨床檢驗分析儀器醫(yī)用化驗和基礎設備器具

體外循環(huán)及血液處理設備植入材料和人工器官

手術室、急救室、診療室設備及器具口腔科設備及器具

病房護理設備及器具 消毒和滅菌設備及器具

醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設備及器具 口腔科材料

醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料醫(yī)用縫合材料及粘合劑

醫(yī)用高分子材料及制品介入器材

備案:

(一)醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。

(二)實行備案的醫(yī)療器械為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。進口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案,參照進口醫(yī)療器械辦理。

(三)辦理備案的進口醫(yī)療器械,應當在備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))獲得醫(yī)療器械上市許可。

備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,備案人需提供相關證明文件,包括備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準許該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件。

(四)境外備案人辦理進口醫(yī)療器械備案,應當通過其在中國境內(nèi)設立的代表機構或者指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理。

(五)備案人應當編制擬備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術要求。產(chǎn)品技術要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法。

(六)辦理醫(yī)療器械備案,備案人應當按照相關要求(見附件1)提交備案資料,并對備案資料的真實性、完整性、合規(guī)性負責。

(七)備案資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場予以備案。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,應當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。對不予備案的,應當告知備案人并說明理由。

(八)對予以備案的醫(yī)療器械,食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證(見附件2),并將備案信息表(見附件3)中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。食品藥品監(jiān)督管理部門按照第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范(見附件4)開展備案工作。備案人應當將備案號標注在醫(yī)療器械說明書和標簽中。

(九)已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術要求發(fā)生變化,備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件,向原備案部門提出變更備案信息。食品藥品監(jiān)督管理部門對備案資料符合形式要求的,應在變更情況欄中載明變化情況,將備案資料存檔。

(十)第一類醫(yī)療器械備案號的編排方式為:

×1械備××××2××××3號。

其中:

×1為備案部門所在地的簡稱:

進口第一類醫(yī)療器械為“國”字;

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱(無相應設區(qū)的市級行政區(qū)域時,僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱);

××××2為備案年份;

××××3為備案流水號。

實施時間

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)自201461日起施行。根據(jù)條例,第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理

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